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大鼠ELISA試劑盒的組成結(jié)構(gòu)及檢測(cè)條件
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大鼠硫酸類(lèi)肝素(HSPGs)ELISA試劑盒適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型,不需要任何分離步驟,操作十分簡(jiǎn)便、快速,數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,酶免疫測(cè)定方法操作時(shí),所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行。
聯(lián)系電話:19121610072
大鼠硫酸類(lèi)肝素(HSPGs)ELISA試劑盒
品牌:佰利萊
規(guī)格:96t/48t
大鼠硫酸類(lèi)肝素(HSPGs)ELISA試劑盒操作技巧:
1.切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3.在吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4.務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于2-8℃保存。辣根過(guò)氧化物酶工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶工作液。
8.ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中,加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)y以清洗徹-底。
9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.ELISA試劑盒洗滌時(shí)各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。
12.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14.用去離子水或雙蒸水配制溶液,切勿使用自來(lái)水。
15.在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16.吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17.吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
免責(zé)聲明:
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
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