大鼠水通道蛋白7(AQP-7)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t

大鼠水通道蛋白7(AQP-7)ELISA試劑盒

操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

相關產品：

BLL-D12841S大鼠CD63分子(CD63)ELISA試劑盒

BLL-D12842S大鼠c-fosELISA試劑盒

BLL-D12843S大鼠chemerinELISA試劑盒

BLL-D12844S大鼠CXC趨化因子配體5(CXCL-5)ELISA試劑盒

BLL-D12848S大鼠C肽(C-P)ELISA試劑盒

BLL-D12849S大鼠Dickkopf 1抗體(DKK1 Ab)ELISA試劑盒

BLL-D12851S大鼠DNA甲基轉移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒

BLL-D12852S大鼠DNA甲基化轉移酶(DNMT)ELISA試劑盒

BLL-D12854S大鼠D-木糖(D-xylose)ELISA試劑盒

BLL-D12855S大鼠GATA結合蛋白3(GATA-3)ELISA試劑盒

BLL-D12856S大鼠GRO;KCELISA試劑盒

BLL-D12857S大鼠III型前膠原(PC III)ELISA試劑盒

BLL-D12858S大鼠IV型膠原(IV-C)ELISA試劑盒

BLL-D12860S大鼠IκB激酶-β(IKKβ)ELISA試劑盒

BLL-D12861S大鼠I型膠原(Col I)ELISA試劑盒

BLL-D12862S大鼠I型膠原羥基端肽β降解產物(β-CTX)ELISA試劑盒

BLL-D12863S大鼠I型膠原羧基端前肽(CICP)ELISA試劑盒

BLL-D12864S大鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)ELISA試劑盒

BLL-D12865S大鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒

BLL-D12866S大鼠Jo1抗體;抗組氨酰tRNA合成酶抗體(Jo-1;HRS)ELISA試劑盒

BLL-D12867S大鼠MEK1;2ELISA試劑盒

BLL-D12868S大鼠NADPH氧化酶(NADPH-OX)ELISA試劑盒

BLL-D12869S大鼠Na-K-ATP酶(Na-K-ATPase)ELISA試劑盒